DentalMonitoring is setting The New Standard of Care in Orthodontics. With both De Novo FDA approval in the United States and MDR certification in Europe as a Software as a Medical Device (SaMD), we’ve reached a groundbreaking milestone.
In fact, our innovation is so revolutionary that the FDA created a new category just for us! Backed up by over 13,000 clinical data results sourced from over 2,650 patients evaluated across 29 sites, our platform delivers unmatched clinical performance, transforming orthodontic care as you know it.
These outstanding results demonstrate the power of DentalMonitoring to identify orthodontic issues early, empowering providers with real-time clinical updates and enabling timely interventions that improve patient outcomes.
Join us in redefining the patient experience and delivering better care with DentalMonitoring!
Want to see the research behind it? Visit our Clinical Evidence Hub to explore clinical studies, case studies and real-world data that validate our innovative approach.
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DentalMonitoringは、Dental Monitoring SASが医療従事者(HCP)向けに設計・製造した製品です。
また、医療従事者(HCP)の義務的な監視の下で、患者が使用するものでもあります。
DentalMonitoringは、HCPが口腔内の状況を遠隔で観察し、歯列矯正治療をモニターすることを支援するように設計されています。
使用前に、HCP および/または使用説明書を参照してください。
DentalMonitoring 製品の一部のモジュールは、医療機器として登録され、CE マークを取得しています。 製品の入手可能性、特許請求の範囲、および規制の状況は、現地の規制により国によって異なる場合があります。詳しくはお近くの代理店にお問い合わせください。